Правила ведения электронной меддокументации меняются с 1 сентября, в частности, изменения затронут фармацевтические компании — для них теперь будут действовать те же требования, что и для клиник. Это следует из документа Минздрава РФ, с которым ознакомился ТАСС.
© РИА Новости
Фармацевтические организации, решившие вести медицинскую документацию в электронной форме, должны будут зарегистрироваться в соответствующем реестре. Также они должны будут предоставить сведения о работниках, которые занимаются формированием и подписанием электронных документов, в регистре фармацевтических и медицинских работников ЕГИСЗ.
Помимо этого, фармкомпании должны будут предоставить бумажную копию электронного медицинского документа по запросу пациента или его представителя. Сейчас предоставлять такую информацию должны только медицинские организации.
