Ученые Казанского государственного медицинского университета придумали, как получить новые антисептические соединения на основе терпенов, получаемых из отечественного возобновляемого сырья. Соединения активны против устойчивых к лекарствам грибков, обладают низкой токсичностью для человека и могут в будущем заменить мирамистин, — рассказали «Газете.Ru» в Фонде науки и технологий республики Татарстан.
© РИА Новости
В последнее время проблема развития резистентности микроорганизмов к широко используемым лекарственным средствам приобретает все большРие масштабы, что делает актуальным поиск новых эффективных молекул. Одним из подходов к решению этой проблемы является модификация уже существующих биологически активных субстанций. Исключительно перспективными для этой цели представляются природные и полусинтетические монотерпеноиды, обладающие широким спектром биологической активности. Одни из них — терпены.
Это продукты биосинтеза, которые в больших количествах содержатся в хвойных растениях и многих эфирных маслах. Они также являются основным компонентом смол и бальзамов. Название происходит от латинского oleum terebinthinae, что называют скипидаром. В растениях терпены выполняют разнообразные функции: защищают от вредителей, привлекают опылителей, участвуют в фотозащите, регулируют рост клеток и проницаемость мембран. Как объяснили ученые, соединения активны против устойчивых к лекарствам грибков и обладают низкой токсичностью для человека.
Сейчас один из самых популярных антисептиков — мирамистин. Однако известно, что ввиду распространения резистентности любой лекарственный препарат со временем может утратить свою эффективность. Поэтому для пополнения ассортимента резервных противомикробных средств представляется перспективным получение аналогов Мирамистина, содержащих фрагменты терпенов. Такая модификация не только позволит получить новые субстанции с практически полезными свойствами, но и улучшить эффективность уже имеющихся средств.
На сегодняшний день команда получила серию из 15 соединений и патенты на разработки, что создает задел для дальнейшего выхода технологии в практику.
«Синтезированные нами соединения проявляют активность в отношении как стандартных лабораторных, так и клинических штаммов бактерий и грибов. В ряде экспериментов они превосходили структурно близкие контрольные соединения: например, сохраняли противомикробную активность в условиях, в которых соединения сравнения практически не действовали. Из литературных данных известно, что их совместное применение с различными противомикробными средствами в ряде случаев усиливает действие последних. Поэтому одним из перспективных подходов мы считаем создание гибридных молекул, в которых природный терпеновый фрагмент объединяется с фрагментом уже известного биологически активного соединения. Это позволяет не искать активную структуру полностью "с нуля", а целенаправленно изменять свойства уже известных молекулярных платформ», — рассказала «Газете.Ru» руководитель исследования, профессор, доктор химических наук Лилия Никитина.
