Представьте ситуацию: вы приходите к врачу с симптомами непонятной инфекции, и вам выписывают одно универсальное лекарство — независимо от того, грипп это, коронавирус или какой-то новый неизвестный патоген.
© ТАСС
Именно такой вариант борьбы с инфекциями специалисты считают перспективным, в том числе, и из-за способности вирусов постоянно мутировать и приобретать невосприимчивость к ранее созданным препаратам. В Сеченовском Университете проанализировали современные подходы к созданию противовирусных препаратов широкого спектра действия и выделили наиболее реалистичные пути решения этой задачи. Результаты обзора опубликованы в авторитетном международном журнале Journal of Virology.
Сегодня почти все противовирусные препараты создаются под конкретный вирус. Но вирусы быстро мутируют, меняют свою "форму" и перестают реагировать на лекарство. К тому же, когда неожиданно появляется совершенно новый вирус (как это было с COVID-19), у врачей просто нет готового средства для защиты — разработка может занять годы.
"Современные вирусы способны быстро эволюционировать и приобретать устойчивость к терапии, — пояснил "РГ" заведующий лабораторией генетических технологий Сеченовского Университета Дмитрий Костюшев. — Поэтому все больше внимания привлекают подходы, которые воздействуют не только на сам вирус, но и на процессы внутри зараженной клетки".
Вместо того чтобы атаковать самого "врага" (который постоянно меняет маски), ученые предлагают сделать неподходящей для него его "среду обитания" — клетку, в которую вирус проникает и использует для размножения. Такой подход называется "хост-направленным" (host-directed) — то есть ориентированным на клетку-хозяина, а не на сам вирус.
Ученые Сеченовского университета уже несколько лет изучают естественные механизмы противовирусной защиты, которые заложены в наших клетках от природы. Им удалось выявить белки, способные эффективно подавлять размножение разных вирусов. Сейчас команда продолжает искать наиболее универсальные защитные механизмы, которые могли бы работать против целых групп вирусных инфекций.
Кроме того, ученые разрабатывают системы доставки — биологические наночастицы, которые могут переносить белки, РНК и другие лекарственные молекулы прямо в клетки-мишени. А технология "биологического камуфляжа" помогает этим частицам избегать быстрого распознавания иммунной системой, чтобы лекарство успело подействовать.
Стоит отметить, что идея универсальных противовирусных препаратов сегодня в центре внимания ученых по всему миру. Исследования ведутся сразу по нескольким направлениям.
Нацеливание на клетку-хозяина. Этот подход используют не только в Сеченовском Университете. В 2025 году американские ученые из Университета Мэриленда обнаружили, что соединение UMB18, воздействуя на клеточный комплекс SKI, повышает уровень холестерина в зараженной клетке — и это нарушает способность вируса к размножению.
Препарат показал активность против вируса гриппа, коронавирусов и даже лихорадки Эбола. А исследователи из Гонконгского университета и университета Цинхуа в 2026 году опубликовали данные по разработке соединения MB-32, которое блокирует не сам коронавирус, а его "входную дверь" — рецептор ACE2 на поверхности человеческих клеток, через который он проникает внутрь. Если объяснить упрощенно — это как если бы вы поменяли замок во входной двери — вирус просто не сможет его открыть, чтобы попасть в "квартиру"-клетку.
Удар по вирусной оболочке. Другой подход — разрушать оболочку, в которую "упакован" вирус. Молекулярные "щипцы", разработанные учеными, атакуют липидную мембрану вируса — структуру, которая есть у многих вирусов и которую они не могут быстро изменить. Такие препараты показали эффективность против ВИЧ, герпеса, вируса гриппа, Эболы, Зика и SARS-CoV-2 (коронавируса, вызывающего COVID-19).
Использование собственной защиты организма. Вдохновившись людьми с редкой генетической мутацией, у которых отсутствует белок ISG15, ученые из Колумбийского университета в 2025 году создали экспериментальную мРНК-терапию. Они выделили набор из 10 генов, которые в норме подавляют вирусы, и доставили их в организм в виде мРНК . Эксперименты на мышах показали — это защитило животных от тяжелого течения COVID-19.
Блокировка общих "слабых мест". Еще одна стратегия — атаковать то общее, что есть у многих вирусов. Например, исследователи из City University of New York и UCLA разработали синтетические молекулы, которые связываются с углеводами на поверхности вирусов — так называемыми гликанами. В лабораторных испытаниях эти соединения защитили мышей от COVID-19 (выжило около 90% против 0% в контрольной группе) и показали активность против шести разных смертоносных вирусов, включая SARS, MERS, вирус Нипах и Эбола.
По словам сеченовских ученых, именно сочетание нескольких технологий — поиск универсальных противовирусных факторов, совершенствование систем доставки и повышение биосовместимости — сегодня рассматривается как наиболее реалистичный путь к созданию препаратов широкого спектра действия. Такие платформенные решения потенциально могут использоваться как против уже известных вирусов, так и против новых инфекционных угроз, которые могут возникнуть в будущем.
