Международная группа ученых обнаружила 641 ранее неизвестный ген, связанный с риском шизофрении. Работа, опубликованная в журнале Nature Genetics, показала, что это расстройство связано не только с отдельными мутациями, но и с тем, как между собой взаимодействуют целые генные сети.
© Газета.Ru
Шизофрения давно считается наследственным заболеванием, однако найти конкретные участки ДНК, влияющие на ее развитие, оказалось крайне сложно. Проблема в том, что многие генетические варианты, повышающие риск болезни, могут находиться далеко от тех генов, на работу которых они влияют.
Чтобы разобраться в этих скрытых связях, исследователи из Института развития мозга Либера, Университета Бари и более чем 60 психиатрических клиник по всему миру проанализировали генетические данные свыше 102 тысяч человек, а также образцы мозговой ткани сотен доноров из шести отделов мозга. Затем они использовали новые вычислительные модели, которые позволили проследить регуляторные связи между удаленными участками ДНК и активностью генов.
В результате ученые обнаружили сотни генов, которые ранее не связывали с шизофренией. Всего исследование выявило 641 новый ген-кандидат. Анализ показал, что многие из них вовлечены в ключевые процессы работы мозга — передачу сигналов с участием глутамата, взаимодействие нервных клеток, развитие мозга и иммунные механизмы.
Авторы подчеркивают, что шизофрения, вероятно, развивается не из-за «поломки» одного-двух генов, а из-за нарушений в целых координированных генетических программах. По их словам, такой подход приближает психиатрию к более точной диагностике и в будущем может помочь создавать персонализированные методы лечения, ориентированные на конкретные биологические механизмы болезни.
