Американские медики обнаружили, что даже относительно небольшие дозы радиации, используемые в радиотерапии, часто вызывают сильные повреждения легких в результате активации белка IFNAR1, регулирующего работу врожденной иммунной системы. Понимание этого поможет повысить безопасность радиотерапии, сообщила пресс-служба американского медцентра City of Hope.
© Magnific
«Проведенные ранее опыты показывали, что радиация активирует Т-клетки и заставляет их бороться с опухолью. Мы впервые обнаружили, что пучки излучения также перепрограммируют один из типов клеток врожденного иммунитета, что способствует развитию воспалений в легких и ведет к их повреждению», — заявила доцент City of Hope Хезер Макги, чьи слова приводит пресс-служба медцентра.
Как объясняют медики, подавляющее большинство пациентов с раком легких проходит курс радиотерапии для уничтожения остатков опухолевых клеток после удаления первичной опухоли. Во многих случаях эта терапия помогает очистить организм от всех следов рака, однако в 20% случаев у пациентов развиваются серьезные побочные эффекты, связанные с повреждением здоровых тканей легких. Это заставляет медиков ограничивать дозу радиации и искать более безопасные альтернативы для радиотерапии.
Для раскрытия причин развития этих повреждений и связанных с ними воспалений ученые провели серию опытов на мышах, у части из которых были отключены некоторые гены, связанные с работой иммунитета. В ходе этих экспериментов ученые облучали одно из легких грызунов при помощи относительно большой дозы радиации и отслеживали то, как менялись облик и жизнедеятельность их легких.
Проведенные учеными опыты показали, что повреждения легочной ткани развивались из-за того, что ионизирующее излучение активировало часть врожденных клеток иммунной системы и превращало их в так называемые ILC1-лимфоциты, способствующие развитию воспалений. Ключевую роль в этих процессах играл мембранный белок IFNAR1, распознающий молекулы сигнальных пептидов-интерферонов.
Открытие побудило ученых проследить за тем, что произойдет, если заблокировать IFNAR1 при помощи антител или отключить гены, связанные с активацией ILC1-лимфоцитов. Эти опыты показали, что в данном случае легкие мышей значительно лучше переносили действие радиации, что дает надежду на создание терапий, которые будут схожим образом защищать пациентов с раком легких от развития воспалений после радиотерапии.
