Сеченовский университет и российская фармацевтическая компания "Акрихин" синтезировали молекулу тройного действия для терапии диабета, ожирения и полинейропатии, сообщили ТАСС в пресс-службе компании. Вывод препарата в обращение намечен на 2029-2030 годы.
© ТАСС
"Сеченовский университет и "Акрихин" завершили синтез активной молекулы CRY-001 и начали комплексную программу доклинических исследований. Отечественная молекула-кандидат разрабатывается для лечения сахарного диабета второго типа и ожирения, а также для защиты нервной ткани от диабетического повреждения", — говорится в сообщении.
Главная особенность проекта — попытка объединить в одном препарате три терапевтических направления: контроль уровня глюкозы, снижение массы тела и профилактику или уменьшение проявлений диабетической полинейропатии. В перспективе молекулу планируется выпускать в пероральной, в том числе таблетированной, форме.
Сейчас CRY-001 находится на этапе подтверждения концепции. Полученные данные должны определить оптимальные дозы, устойчивость и профиль действия кандидата и стать основанием для дальнейшей программы регистрационных исследований. При успешном прохождении доклинических, клинических и регуляторных этапов разработчики ориентируются на возможный вывод препарата в обращение в 2029-2030 годах, рассказали в пресс-службе.
"Разработка препарата может сделать современную терапию удобнее для более чем 5 млн пациентов в России. Принципиально важно, что CRY-001 создается в рамках отечественной научной и производственной кооперации. Проект объединяет российские компетенции в области фундаментальной науки и фармацевтической разработки и в перспективе способен не только расширить возможности терапии социально значимых заболеваний, но и внести вклад в лекарственную независимость страны", — заявил президент "Акрихина" Денис Четвериков.
