Ученые Тихоокеанского института биоорганической химии ДВО РАН и их коллеги Дальневосточного федерального университета нашли в яде морской актинии особый пептид, который может стать основой нового анальгетика. В доклинических исследованиях он показал эффект, сравнимый с опиоидами, но без главного недостатка — привыкания, которое так часто ограничивает сферу применения современных лекарств, купирующих болевой синдром.
© Global Look Press
Как пояснили разработчики, вещество воздействует на ионные каналы в нервных клетках, участвующие в передаче болевых сигналов и развитии воспаления. Препарат также обладает противовоспалительным и жаропонижающим действием. Его планируют применять для борьбы с хронической и онкологической болью, а также после тяжелых операций.
Чтобы не добывать пептид из каждой анемоны, ученые расшифровали его структуру и создали технологию синтеза с помощью генной инженерии. Теперь молекулу можно воспроизводить в лабораторных условиях. К разработке подключился Сеченовский университет — его специалисты занимаются очисткой препарата и готовятся к клиническим испытаниям на добровольцах.
По оценке разработчиков, выход лекарства на рынок в случае успешных тестирований можно ждать уже к 2031 году. Пока это единственный известный блокатор болевого канала такого типа — мировых аналогов у него нет.
