Роль генетических факторов в развитии рака, диабета и болезни Альцгеймера составляет лишь около 5-10%, поэтому предсказать их риск с помощью ДНК-теста очень сложно. Таким мнением поделилась старший научный сотрудник отдела молекулярной генетики человека ФИЦ "Институт цитологии и генетики СО РАН" Светлана Михайлова.
© ТАСС
"Для некоторых болезней генетический вклад действительно значителен. Например, для болезни Крона (хроническое воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта) он оценивается в 40-50 %. Однако для большинства распространенных заболеваний — таких как рак, диабет или болезнь Альцгеймера — этот вклад составляет всего 5-10 %. Поэтому предсказать риск по ДНК-тесту здесь очень сложно: на развитие этих болезней гораздо сильнее влияют образ жизни, окружающая среда, питание и метаболизм", — приводит слова Михайловой официальное издание СО РАН "Наука в Сибири".
Исследователь подчеркнула, что даже если тест выявил генетические варианты, ассоциированные с заболеванием, это не означает, что болезнь может развиться. Например, наличие тех или иных аллелей не гарантирует появления соответствующего признака или патологии. По словам эксперта, генетика задает лишь предрасположенность, а ее реализация зависит от множества средовых и случайных факторов.
"Для большинства сложных признаков характерна полигенность — одновременное влияние сотни или даже тысячи вариантов, каждый из которых имеет очень малый эффект. Суммарный риск рассчитывается статистически, но эта цифра всегда остается вероятностной и не может быть напрямую спроецирована на конкретного человека", — отметила Михайлова.
