В 2026 этом году вспышка хантавируса Андес на круизном лайнере стоила жизни трем пассажирам и заразила 13 человек, что подчеркнуло отсутствие одобренных вакцин и методов лечения. В новом исследовании, опубликованном в научном журнале Nature, ученые из Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна, Института Пастера и LSU Health Shreveport показали, как вирус распознает свою цель на человеческой клетке.
© Газета.Ru
Хантавирусы — большое семейство вирусов, переносимых в основном грызунами. Они могут вызывать серьезные, иногда летальные заболевания, включая хантавирусный легочный синдром. Из более чем 20 хантавирусов, известных способностью заражать людей, вирус Андес — единственный, который передается от человека к человеку.
Открытие может привести к созданию эффективной терапии против вируса Андес и других хантавирусов.
«Восемь лет назад мы обнаружили, что вирус Андес заражает человеческие клетки, используя определенный белок на поверхности клетки, называемый рецептором, но мы не могли понять, как именно вирус его распознает. Наша последняя работа решает эту загадку: мы раскрываем новый способ, которым вирус может захватывать свой рецептор во время инфекции, и предлагаем, как мы можем дать отпор с помощью терапии, нацеленной на использование возникающей вирусной уязвимости», — говорит соавтор исследования Картик Чандра.
Ранее команда показала, что для заражения клетки шиповидный белок на поверхности вируса Андес должен прикрепиться к рецептору PCDH1. Однако оставалось неясным, как именно это происходит. У большинства вирусов, как у SARS-CoV-2, шиповидный белок состоит из трех одинаковых единиц, каждая из которых имеет свой участок для связывания. У вируса Андес шиповидный белок — это четыре единицы, соединенные в квадрат. В отличие от SARS-CoV-2, одна единица не может связаться с рецептором: для захвата PCDH1 нужен весь квадрат.
Чтобы увидеть структуру в деталях, исследователи использовали криоэлектронную микроскопию. Им также пришлось применить новые методы, включая искусственно созданный ИИ-каркас, чтобы квадратный шип вируса Андес удерживался вместе в пробирке.
Оказалось, что одна молекула PCDH1 встраивается в самое сердце шипа, связываясь с глубокой бороздой или «карманом» в его центре. Глубина кармана также объясняет, как вирус ограничивает доступ антител.
«PCDH1 имеет длинную и тонкую форму, что позволяет ему проникать глубоко внутрь, но большинство антител слишком громоздкие, чтобы последовать за ним», — говорит Рохит Джангра из LSU Health Shreveport.
Исследователи также изучили антитела, выделенные от пациентов с хантавирусом. Некоторые из них могут связываться достаточно близко ко входу в карман, чтобы не пустить туда PCDH1, но не могут проникнуть так же глубоко, как рецептор. Это указывает на хитрый способ ускользания вируса от антител, но одновременно создает уязвимость: хотя человеческие антитела ограничены определенной архитектурой, ученые могут создавать «длинные и тонкие» молекулы, способные заблокировать этот карман.
Ранее сообщалось о создании антитела против вируса, которым заражены 95% людей на планете.
